В Иркутской области кардиохирурги прооперировали 12-летнего мальчика с генетическим заболеванием — синдромом Элерса-Данлоса. За год аорта ребёнка расширилась на 9 миллиметров, а по действующим нормам рост диаметра на 7 миллиметров в год уже считается безусловным поводом для операции: иначе сосуд мог разорваться.
Бригада кардиохирургов под руководством заведующего отделением ИОКБ Владимира Медведева остановила сердце школьника, подключив аппарат искусственного кровообращения. Врачи вырезали расширенный участок аорты и убрали изменённые коронарные синусы, но сохранили собственный аортальный клапан мальчика, «надев» его на синтетический гофрированный протез.
Методика, известная как «Флорида слив» (Florida sleeve), считается одной из самых сложных в кардиохирургии. Её преимущество в том, что собственный клапан продолжит работать всю жизнь: у ребёнка не было недостаточности клапана или сердечной недостаточности, угрозу создавало только резкое расширение аорты.
Операция прошла благополучно. Мальчик уже находится в отделении, чувствует себя хорошо и готовится к выписке. Это первое такое вмешательство и в Иркутской областной детской клинической больнице, и в регионе в целом: раньше подобные операции детям в Приангарье не делали.
Ранее, в 2024 году, кардиохирурги под руководством Владимира Медведева за 12 минут спасли 11-летнего ребёнка с коарктацией аорты. В последние годы детская кардиохирургия в Иркутске вышла на уровень более 300 операций в год, тогда как в 1988-м их было всего 18–20.